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Quell’isola chiamata ‘autismo’: continua il viaggio dell’AIPA

Irpinianews – domenica 9 maggio 2010

Bagnoli Irpino – Il percorso itinerante per le terre d’Irpinia intrapreso dall’Associazione Irpina Pianeta Autismo (AIPA), rappresentata da Elisa Spagnuolo, ha fatto tappa nella giornata di ieri a Bagnoli Irpino. Molti gli interventi e gli spunti di riflessione e di confronto su quest’ “isola misteriosa” chiamata autismo. Il dibattito è stato moderato da Roberto Ziccardi. Il sindaco di Bagnoli Aniello Chieffo si è detto entusiasta di accogliere un’iniziativa di tale spessore e pronto ad offrire un supporto istituzionale alle famiglie coinvolte nella problematica dell’autismo e per tutto ciò che concerne il mondo dei diversamente abili in genere. Si sono succeduti gli interventi di Giuseppina Di Crescenzo, presidente della Pietas Irpina che ha offerto un grande contributo e nell’organizzazione dell’evento e nel sostegno alle famiglie delle persone autistiche che in questa parte di territorio d’Irpinia hanno poca contezza della patologia; a seguire è intervenuta Barbara Lanzara, Presidente dell’Associazione Soroptimist International club che pure ha sostenuto la necessità di diffusione informativa volta ad una conoscenza della insidiosa patologia. Il tavolo di discussione ha visto a confronto Elisa Spagnuolo, Presidente dell’AIPA e rappresentanti delle famiglie di persone autistiche. L’Aipa porta avanti una battaglia di civiltà per l’affermazione dei diritti e delle necessità dei soggetti autistici. La relatrice ha sottolineato quelle che sono le difficoltà di duplice ordine che riguardano la persona affetta da autismo ma anche le famiglie che hanno necessità di collaborazione da parte delle Istituzioni, della Scuola e della ASL, attraverso la costituzione di un sistema di rete, come affermato da Rosanna Repole, dirigente della Scuola, grazie al quale si costituisca un sistema integrato di tutela della persona autistica che dia la possibilità di superare quelle barriere che ostacolano un vivere già difficile. Sotto il profilo scientifico il convegno ha visto l’intervento di Camillo Vittozzi, neuropisichiatra infantile che ha spiegato i profili scientifici di questa patologia. L’incontro ha visto l’intervento di Elvira Lenzi, promotrice del progetto del Centro per l’autismo di Avellino, centro pilota nell’Italia meridionale. Questo centro è la prima struttura pubblica mai realizzata per questo tipo di patologia. La sua realizzazione è fondamentale per tutte le famiglie che hanno tale problema al fine di poter realizzare quella “presa in cura totale” della persona autistica tale da garantire non solo il “durante” ma soprattutto “il dopo di noi”. Rilevanti spunti di riflessione sono stati offerti anche da Carmen Guarino e Sara Barletta che hanno portato concrete esperienze vissute nell’ambito lavorativo. A concludere i lavori è intervenuta Rosetta D’Amelio, neo consigliera regionale da sempre vicina alla tematica e pronta a sostenere le iniziative che possano condurre ad una effettiva realizzazione, anche a livello normativo, della presa in carico della persona autistica.

                                                                                                       

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